中大新聞網(wǎng)訊（通訊員何嘉敏)2026年1月23日，中山大學(xué)錢(qián)軍教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合廣州醫(yī)科大學(xué)附屬市八醫(yī)院劉林娜教授團(tuán)隊(duì)、吉林大學(xué)第一醫(yī)院劉全教授團(tuán)隊(duì)以及中山大學(xué)楊建榮教授團(tuán)隊(duì)，在Cell上發(fā)表了題為“Molecular characterization of Ebola virus glycoprotein V75A substitution in the 2018–2020 epidemic”的研究論文。該研究揭示了2018-2020年埃博拉疫情中出現(xiàn)的優(yōu)勢(shì)突變GP-V75A，并闡明了該突變?cè)鰪?qiáng)病毒感染性的分子機(jī)制。
研究團(tuán)隊(duì)對(duì)480條EBOV全基因組進(jìn)行分析，發(fā)現(xiàn)攜帶糖蛋白GP-V75A突變的毒株在疫情早期出現(xiàn)，之后迅速取代原始毒株，其流行趨勢(shì)與病例激增高度重合，提示該突變可能提高了病毒的傳播優(yōu)勢(shì)。為驗(yàn)證其生物學(xué)效應(yīng)，團(tuán)隊(duì)利用多種實(shí)驗(yàn)?zāi)Ｐ烷_(kāi)展研究，結(jié)果表明該突變能顯著增強(qiáng)EBOV對(duì)多種宿主細(xì)胞及小鼠的感染能力。機(jī)制研究發(fā)現(xiàn)，該突變通過(guò)穩(wěn)定蛋白構(gòu)象增強(qiáng)GP與病毒受體NPC1的結(jié)合，同時(shí)降低病毒進(jìn)入細(xì)胞時(shí)對(duì)宿主組織蛋白酶的依賴(lài)。此外，研究還發(fā)現(xiàn)該突變能夠削弱部分現(xiàn)有治療性抗體及小分子進(jìn)入抑制劑的抗病毒效果，提示GP-V75A突變可能帶來(lái)耐藥風(fēng)險(xiǎn)。
本研究不僅闡明了GP-V75A突變?cè)贓VD疫情傳播中的關(guān)鍵作用，也凸顯了在重大疫情中開(kāi)展實(shí)時(shí)病毒基因組監(jiān)測(cè)的重要性，并為未來(lái)開(kāi)發(fā)廣譜抗EBOV策略提供了科學(xué)依據(jù)。
錢(qián)軍教授為最后通訊作者，劉林娜教授、劉全教授和楊建榮教授為共同通訊作者。中山大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院（深圳）博士后范林進(jìn)、廣州醫(yī)科大學(xué)附屬市八醫(yī)院博士后王雨龍、中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院博士生王英豪為共同第一作者。
論文鏈接：https://doi.org/10.1016/j.cell.2025.12.022
